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光通（g）9MHCOOH中MEA的稳态极化和功率密度曲线。（b-d）Pt/C，信行PtPb+HPs/C和HEAHPs/C分别从0.2到0.8V的电压跟踪的原位拉曼测试。
相应的原位FTIR和DFT计算共同表明，业年HEAHPs/C可以自发吸附HCOO*和COOH*，具有较高的直接脱氢途径，在很大程度上抑制了增强FAOR的间接CO途径。图三、度大热点HEAHPs/C的性能评价©Wiley（a）不同催化剂在0.5MH2SO4中的CV曲线。【数据概览】图一、盘点HEAHPs的形貌和结构表征©Wiley（a）HAADF-STEM图像（b）透射电镜图像（c）HRTEM图像。
【导读】由于元素多样性和结构韧性的固有优势，光通高熵合金与传统合金相比可以表现出明显不同的结构和电子性能，光通为设计具有意想不到性能的先进催化剂提供了可行的平台。信行（d）FAOR不同催化剂中电压与电流密度的关系。
更重要的是，业年HEAHPs/C的显著的MEA性能（321.2mWcm-2的功率密度）和寿命（30h后保持功率密度的44.1%），进一步展示了HEAHPs在实际DFAFC器件中的潜在应用。
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